Nombre d’unités, zone d’étiquetage et positionnement en magasin
Coordonner le produit, le graphisme et les objectifs de vente au détail.
Les flacons pour compléments alimentaires doivent accueillir le nombre prévu de comprimés ou de gélules, les mentions obligatoires et respecter les dimensions de présentation en magasin. Confirmez la portion et la durée de consommation avec l’équipe produit, puis évaluez la contenance utile, la compatibilité de la fermeture et la présentation du verre sur échantillons.
Dimensionner le flacon selon le nombre d’unités prévu
Les conditionnements courants comptent 30, 60, 90 ou 120 unités, mais la contenance utile dépend de la taille, de la forme et du tassement des comprimés ou gélules. Confirmez le nombre de prises prévu et le remplissage sur échantillons, avec tout insert approuvé, avant de fixer le format du flacon.
Réserver la place nécessaire aux mentions obligatoires
Les exigences d’étiquetage dépendent du marché de destination et de la classification du produit. Pour les compléments alimentaires aux États-Unis, le tableau « Supplement Facts » et les autres mentions obligatoires doivent respecter les règles applicables. Vérifiez que la zone d’étiquetage disponible accueille la maquette contrôlée avant d’approuver le flacon.
Confirmer les dimensions de présentation en magasin
Les plans de présentation en magasin peuvent limiter la largeur occupée en façade et la hauteur disponible en rayon. Incluez la fermeture et tout emballage secondaire lors de la vérification de ces dimensions. Confirmez les exigences du distributeur dès le départ pour adapter le flacon et le graphisme à la présentation convenue.
Comparer le verre aux autres matériaux d’emballage
Le verre et le PEHD présentent des caractéristiques différentes de poids, de casse, d’aspect et de protection. Comparez le coût total du conditionnement et les exigences de protection du produit, ainsi que la présentation souhaitée en magasin. Le choix du matériau doit répondre à la fois aux objectifs commerciaux et à l’évaluation de compatibilité.
Définir les témoins d’ouverture et la compatibilité de la fermeture
Choisissez les dispositifs témoins d’ouverture selon le produit, le marché de destination et le circuit de vente. Un opercule scellé par induction ou une bande extérieure nécessite un flacon, une fermeture et un procédé de pose compatibles. Confirmez le système complet plutôt que de supposer que tous les flacons pour compléments alimentaires acceptent les mêmes éléments de scellage.
Confirmer la portion avant de finaliser le flacon
La portion définie par l’équipe de formulation influe sur le nombre d’unités et le volume de remplissage. Le passage de deux à trois gélules peut modifier le conditionnement nécessaire : confirmez la portion et la durée de consommation prévue avant d’approuver le flacon et l’étiquette.
