Détails
Détails du produit
Pot pour pastilles et comprimés à sucer, ouvert plusieurs fois par jour par une personne qui a mal à la gorge : la fermeture doit être facile tandis que le contenu reste assez sec pour ne pas fusionner.
L’interface fixe la performance
Un pot de pastilles est ouvert plusieurs fois par jour par une personne qui a mal à la gorge. Après la première ouverture, le liner du bouchon devient la barrière principale contre l’humidité ; le large col, l’effort d’ouverture et la forme du pot doivent permettre une prise propre et facile.
Un composant n’est pas une fermeture complète
Le col, le joint, le liner, la fermeture et le produit doivent être testés comme un ensemble. Un essai sur table avec un composant isolé ne prouve ni l’étanchéité ni la tenue en usage réel. Le plan d’assemblage doit préciser les surfaces de contact, le couple ou la force et la condition de remplissage ; sinon, une pièce apparemment compatible peut dériver après transport ou stockage.
La géométrie règle le débit et l’effort
Le diamètre, la section de passage, la course et le système de maintien influencent le débit et la force ressentie. Ces paramètres doivent être confirmés sur le dessin et sur des échantillons représentatifs. Mesurez aussi le comportement à la température d’utilisation et au niveau de remplissage prévus, car la viscosité et la pression d’air modifient le résultat.
La compatibilité chimique doit être prouvée
Alcool, huile, acide, parfum, solvants et humidité peuvent gonfler, extraire ou fragiliser les matériaux. La formule réelle, la température et la durée de contact doivent figurer dans le protocole de compatibilité. Ne déduisez pas la tenue d’un matériau de son seul nom commercial : examinez les joints, les revêtements, les adhésifs et les composants internes.
L’usage réel révèle les défauts
Le sucre, l’humidité, les mains faibles et les ouvertures répétées sollicitent fermeture, étiquette et surface des pastilles. Testez la cohésion du produit après usage réel, la remise en place du bouchon, la prise d’une seule pastille et l’ouverture à une main. Les essais doivent reproduire les gestes, les pauses, le transport, le nettoyage et les conditions de stockage de la gamme finale ; une démonstration avec une pièce neuve ne suffit pas.
La libération repose sur des limites écrites
Validez format 60 mL, col 28 mm, liner, éventuelle induction, résistance à l’humidité, effort d’ouverture, large bouche, forme basse, lisibilité d’étiquette et stabilité après ouverture. Documentez les critères d’acceptation, le nombre d’échantillons, la méthode de mesure et la décision de libération afin que la production et le contrôle qualité évaluent la même référence.
