Détails
Détails du produit
Flacon de vaporisateur pour la gorge équipé d’une pompe à canule allongée, afin de déposer le produit derrière la langue au fond de la bouche plutôt que sur celle-ci.
L’interface fixe la performance
Un flacon de spray buccal porte une pompe et une canule rigide allongée qui franchit la langue pour déposer le produit au fond de la bouche. La longueur, l’angle, le diamètre des gouttes et le volume par actionnement doivent convenir à la population visée sans déclencher le réflexe nauséeux.
Un composant n’est pas une fermeture complète
Le col, le joint, le liner, la fermeture et le produit doivent être testés comme un ensemble. Un essai sur table avec un composant isolé ne prouve ni l’étanchéité ni la tenue en usage réel. Le plan d’assemblage doit préciser les surfaces de contact, le couple ou la force et la condition de remplissage ; sinon, une pièce apparemment compatible peut dériver après transport ou stockage.
La géométrie règle le débit et l’effort
Le diamètre, la section de passage, la course et le système de maintien influencent le débit et la force ressentie. Ces paramètres doivent être confirmés sur le dessin et sur des échantillons représentatifs. Mesurez aussi le comportement à la température d’utilisation et au niveau de remplissage prévus, car la viscosité et la pression d’air modifient le résultat.
La compatibilité chimique doit être prouvée
Alcool, huile, acide, parfum, solvants et humidité peuvent gonfler, extraire ou fragiliser les matériaux. La formule réelle, la température et la durée de contact doivent figurer dans le protocole de compatibilité. Ne déduisez pas la tenue d’un matériau de son seul nom commercial : examinez les joints, les revêtements, les adhésifs et les composants internes.
L’usage réel révèle les défauts
La canule entre dans la bouche, accumule salive et résidus, puis retourne sous son capuchon dans un sac. Testez portée adulte ou pédiatrique, panache dirigé, dosage, goût, nettoyage, égouttement, condensation et transport en usage réel. Les essais doivent reproduire les gestes, les pauses, le transport, le nettoyage et les conditions de stockage de la gamme finale ; une démonstration avec une pièce neuve ne suffit pas.
La libération repose sur des limites écrites
Validez col 18 mm, canule, pompe, tube plongeur, volume par course, taille des gouttes, capuchon, essuyabilité, hygiène, fuite et durée d’un traitement court. Documentez les critères d’acceptation, le nombre d’échantillons, la méthode de mesure et la décision de libération afin que la production et le contrôle qualité évaluent la même référence.
