Détails
Détails du produit
Flacon compte-gouttes pour médicaments oraux dosés en gouttes ou fractions de millilitre, fermé par une pipette graduée ou un insert compte-gouttes emboîtable.
L’interface fixe la performance
Un flacon compte-gouttes pharmaceutique dose un médicament oral en gouttes ou fractions de millilitre. Une pipette graduée cuite dans le verre ou un insert compte-gouttes s’assemble à la finition 18-DIN ; le bulbe et le véhicule doivent rester compatibles sur 30 mL.
Un composant n’est pas une fermeture complète
Le col, le joint, le liner, la fermeture et le produit doivent être testés comme un ensemble. Un essai sur table avec un composant isolé ne prouve ni l’étanchéité ni la tenue en usage réel. Le plan d’assemblage doit préciser les surfaces de contact, le couple ou la force et la condition de remplissage ; sinon, une pièce apparemment compatible peut dériver après transport ou stockage.
La géométrie règle le débit et l’effort
Le diamètre, la section de passage, la course et le système de maintien influencent le débit et la force ressentie. Ces paramètres doivent être confirmés sur le dessin et sur des échantillons représentatifs. Mesurez aussi le comportement à la température d’utilisation et au niveau de remplissage prévus, car la viscosité et la pression d’air modifient le résultat.
La compatibilité chimique doit être prouvée
Alcool, huile, acide, parfum, solvants et humidité peuvent gonfler, extraire ou fragiliser les matériaux. La formule réelle, la température et la durée de contact doivent figurer dans le protocole de compatibilité. Ne déduisez pas la tenue d’un matériau de son seul nom commercial : examinez les joints, les revêtements, les adhésifs et les composants internes.
L’usage réel révèle les défauts
La viscosité, les solvants, la lumière et les pressions de la poire sollicitent insert, pipette, joint et bouchon. Testez nombre de gouttes, volume, amorçage, fuite, reprise, précision, transmission ambrée et vieillissement du bulbe. Les essais doivent reproduire les gestes, les pauses, le transport, le nettoyage et les conditions de stockage de la gamme finale ; une démonstration avec une pièce neuve ne suffit pas.
La libération repose sur des limites écrites
Validez verre ambré ou flint, 18-DIN, pipette ou insert, bulbe, dose, goutte, joint, fuite, lumière et compatibilité du véhicule. Documentez les critères d’acceptation, le nombre d’échantillons, la méthode de mesure et la décision de libération afin que la production et le contrôle qualité évaluent la même référence.
