Détails
Détails du produit
Flacon vaporisateur pour usage médical topique — antiseptiques, lavages de plaies et préparations cutanées — où la couverture d’une zone compte davantage qu’une dose mesurée.
L’interface fixe la performance
Un flacon pulvérisateur médical distribue une brume non dosée pour antiseptiques, lavages de plaie ou préparations cutanées. La largeur du panache, la taille des gouttes et le mouillage comptent davantage qu’un volume par course ; le col 18 mm et le tube doivent suivre la position d’utilisation.
Un composant n’est pas une fermeture complète
Le col, le joint, le liner, la fermeture et le produit doivent être testés comme un ensemble. Un essai sur table avec un composant isolé ne prouve ni l’étanchéité ni la tenue en usage réel. Le plan d’assemblage doit préciser les surfaces de contact, le couple ou la force et la condition de remplissage ; sinon, une pièce apparemment compatible peut dériver après transport ou stockage.
La géométrie règle le débit et l’effort
Le diamètre, la section de passage, la course et le système de maintien influencent le débit et la force ressentie. Ces paramètres doivent être confirmés sur le dessin et sur des échantillons représentatifs. Mesurez aussi le comportement à la température d’utilisation et au niveau de remplissage prévus, car la viscosité et la pression d’air modifient le résultat.
La compatibilité chimique doit être prouvée
Alcool, huile, acide, parfum, solvants et humidité peuvent gonfler, extraire ou fragiliser les matériaux. La formule réelle, la température et la durée de contact doivent figurer dans le protocole de compatibilité. Ne déduisez pas la tenue d’un matériau de son seul nom commercial : examinez les joints, les revêtements, les adhésifs et les composants internes.
L’usage réel révèle les défauts
L’alcool, les gants, les lingettes et l’usage inversé sollicitent pompe, joints, tube et étiquette. Testez amorçage, panache, fuite, évaporation, force et lisibilité après pulvérisation à la verticale, en biais et tête en bas. Les essais doivent reproduire les gestes, les pauses, le transport, le nettoyage et les conditions de stockage de la gamme finale ; une démonstration avec une pièce neuve ne suffit pas.
La libération repose sur des limites écrites
Validez col 18 mm, pompe non dosée, matériau des joints, tube plongeur, capot, panache, taille de goutte, alcool, essuyage, fuite et stabilité de concentration. Documentez les critères d’acceptation, le nombre d’échantillons, la méthode de mesure et la décision de libération afin que la production et le contrôle qualité évaluent la même référence.
