Détails
Détails du produit
Petite fiole d’échantillon à bouchon emboîté ou capsule aluminium sertie, contenant une fraction de millilitre à quelques millilitres d’échantillon conservé.
L’interface fixe la performance
Un petit flacon d’échantillon peut être un tube sans filetage fermé par bouchon PE ou un flacon serti par opercule aluminium et septum. Le choix dépend du stockage debout, du transport, du nombre d’accès et de la densité du rack ou de la boîte de congélation.
Un composant n’est pas une fermeture complète
Le col, le joint, le liner, la fermeture et le produit doivent être testés comme un ensemble. Un essai sur table avec un composant isolé ne prouve ni l’étanchéité ni la tenue en usage réel. Le plan d’assemblage doit préciser les surfaces de contact, le couple ou la force et la condition de remplissage ; sinon, une pièce apparemment compatible peut dériver après transport ou stockage.
La géométrie règle le débit et l’effort
Le diamètre, la section de passage, la course et le système de maintien influencent le débit et la force ressentie. Ces paramètres doivent être confirmés sur le dessin et sur des échantillons représentatifs. Mesurez aussi le comportement à la température d’utilisation et au niveau de remplissage prévus, car la viscosité et la pression d’air modifient le résultat.
La compatibilité chimique doit être prouvée
Alcool, huile, acide, parfum, solvants et humidité peuvent gonfler, extraire ou fragiliser les matériaux. La formule réelle, la température et la durée de contact doivent figurer dans le protocole de compatibilité. Ne déduisez pas la tenue d’un matériau de son seul nom commercial : examinez les joints, les revêtements, les adhésifs et les composants internes.
L’usage réel révèle les défauts
Le gel, les chocs, les ponctions, la tolérance du bore et l’étiquetage sollicitent le flacon. Testez tenue du bouchon, fuite inversée, septum après injections prévues, place en rack, lisibilité au congélateur et transport par lots. Les essais doivent reproduire les gestes, les pauses, le transport, le nettoyage et les conditions de stockage de la gamme finale ; une démonstration avec une pièce neuve ne suffit pas.
La libération repose sur des limites écrites
Validez format 2 mL/9-425 ou volumes équivalents, verre type I clair/ambré, bouchon PE ou sertissage, septum, stockage vertical, rack, diamètre, étiquette, nombre de ponctions et usage non répétitif. Documentez les critères d’acceptation, le nombre d’échantillons, la méthode de mesure et la décision de libération afin que la production et le contrôle qualité évaluent la même référence.
