Détails
Détails du produit
Flacon pour sirops dont la forte teneur en sucre fait adhérer le liquide et cristalliser le col, ce qui justifie une large ouverture et une épaule qui verse sans retour.
L’interface fixe la performance
Un flacon de sirop pharmaceutique doit gérer une formule visqueuse et très sucrée qui adhère au col puis cristallise sur le filetage. Une bouche de 28 mm, une épaule drainante et un dispositif gradué doivent faciliter remplissage, versement et dosage sans piéger le produit.
Un composant n’est pas une fermeture complète
Le col, le joint, le liner, la fermeture et le produit doivent être testés comme un ensemble. Un essai sur table avec un composant isolé ne prouve ni l’étanchéité ni la tenue en usage réel. Le plan d’assemblage doit préciser les surfaces de contact, le couple ou la force et la condition de remplissage ; sinon, une pièce apparemment compatible peut dériver après transport ou stockage.
La géométrie règle le débit et l’effort
Le diamètre, la section de passage, la course et le système de maintien influencent le débit et la force ressentie. Ces paramètres doivent être confirmés sur le dessin et sur des échantillons représentatifs. Mesurez aussi le comportement à la température d’utilisation et au niveau de remplissage prévus, car la viscosité et la pression d’air modifient le résultat.
La compatibilité chimique doit être prouvée
Alcool, huile, acide, parfum, solvants et humidité peuvent gonfler, extraire ou fragiliser les matériaux. La formule réelle, la température et la durée de contact doivent figurer dans le protocole de compatibilité. Ne déduisez pas la tenue d’un matériau de son seul nom commercial : examinez les joints, les revêtements, les adhésifs et les composants internes.
L’usage réel révèle les défauts
La viscosité à la température de remplissage, la mousse, les cristaux, la conservation et les prises par l’enfant sollicitent flacon, bouchon et doseur. Testez le débit, le retour du sirop, la remise en place, le volume par cuillère ou seringue et l’usage après plusieurs jours. Les essais doivent reproduire les gestes, les pauses, le transport, le nettoyage et les conditions de stockage de la gamme finale ; une démonstration avec une pièce neuve ne suffit pas.
La libération repose sur des limites écrites
Validez volume 120 mL, col 28 mm, verre ambré ou flint, bouchon enfant si requis, épaule drainante, doseur 2,5–15 mL, indication de niveau, conservation, fuite et cristallisation. Documentez les critères d’acceptation, le nombre d’échantillons, la méthode de mesure et la décision de libération afin que la production et le contrôle qualité évaluent la même référence.
